A sus 17 años, Julián continúa enfrentando una dura batalla contra la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad genética progresiva que debilita los músculos con el paso del tiempo. Pese a las campañas de difusión y las gestiones que ha realizado junto a su familia, el joven aún no logra acceder al tratamiento que necesita, por lo que hoy vuelven a hacer un llamado a todo Chile para apoyar su causa.
Su padre, Mario Carvajal, explicó a SABES que, tras la visibilización del caso e incluso luego de llegar hasta el Palacio de La Moneda, no han obtenido respuestas concretas que permitan cambiar la situación de Julián.
"Seguimos luchando, seguimos tocando puertas. Después que llegamos a La Moneda se contactaron con nosotros solamente para ver si nos podían entregar algún tipo de ayuda técnica. Nos enviaron cartas de agradecimiento por lo que hemos hecho para visibilizar el estado de Julián, pero nada concreto", señaló.
Actualmente, la familia continúa buscando alternativas para conseguir el medicamento que podría ayudar al adolescente, incluso estableciendo contactos con instituciones en Estados Unidos a la espera de una respuesta.
"La enfermedad avanza día a día"
Mario Carvajal explicó que el tiempo juega en contra de su hijo debido al carácter progresivo de la enfermedad. "Julián tiene 17 años. La enfermedad avanza día a día. Cada día que pasa pierde músculo y está más débil. Nosotros hemos luchado para concientizar que Julián es un paciente crítico", afirmó.
En ese contexto, aseguró que seguirán insistiendo para ser escuchados por las autoridades, mientras mantienen activa la campaña de difusión.
"Lo que queremos lograr es que todo el mundo conozca a Julián y nuestra lucha. Hoy lo que nos queda es seguir haciendo un llamado para que la gente nos acompañe y nos ayude a difundir. Cada día que pasa es una batalla constante", concluyó el padre del joven.
Es por esto que la familia espera tener una mayor visibilidad, ya que le permitirá abrir nuevas puertas para que Julián pueda acceder al tratamiento que necesita antes de que la enfermedad continúe avanzando.
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